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口腔頜面錐形束計算機體層攝影設(shè)備臨床評價指導原則(2019年第10號)

一、目的

為進一步規(guī)范口腔頜面錐形束計算機體層攝影設(shè)備(下文簡稱口腔錐形束CT)的臨床評價資料,撰寫本指導原則。

本指導原則是對注冊申請人和審查人員的指導性文件,但不包括注冊審批所涉及的行政事項,亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行,如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。

本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定的,隨著法規(guī)和標準的不斷完善,以及科學技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導原則的相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。

二、適用范圍

本指導原則基于《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》(下文簡稱通則)并結(jié)合口腔錐形束CT產(chǎn)品的特點制定。本指導原則適用于口腔錐形束CT的臨床評價工作,口腔曲面體層X射線機的臨床評價工作可參照本指導原則執(zhí)行。

三、基本原則

注冊申請人應按國家有關(guān)文件的要求進行臨床評價。

注冊申請人應本著科學化、合理化的原則,根據(jù)申報產(chǎn)品實際情況確定臨床評價方式和方法,并說明所選擇臨床評價方式和方法的依據(jù),提供相應的臨床評價資料。

四、臨床評價方式

本文件定義的臨床評價方式是在通則第六章“通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價要求”的框架和基礎(chǔ)上進行了調(diào)整和優(yōu)化。

注冊申請人應根據(jù)本文件的要求確定口腔錐形束CT產(chǎn)品的臨床評價方式。

口腔錐形束CT臨床評價工作可參照如下兩種評價方式進行:

評價方式Ⅰ:臨床試驗;

評價方式Ⅱ:模體試驗及小樣本量臨床研究。

(一)評價方式Ⅰ

注冊申請人可按照《口腔頜面錐形束計算機體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導原則》、《口腔曲面體層X射線機注冊技術(shù)審查指導原則》的臨床試驗要求開展申報產(chǎn)品的臨床試驗工作。有下列情形之一的,應進行臨床試驗:

1.    申報產(chǎn)品與申請人的已注冊產(chǎn)品的工作原理、技術(shù)結(jié)構(gòu)不同,如模擬設(shè)備和數(shù)字設(shè)備、螺旋CT和錐形束計算體層攝影(CBCT)、單能和雙能;

2.    申報產(chǎn)品屬于申請人的全新產(chǎn)品,如申請人過去生產(chǎn)的產(chǎn)品為不帶有曲面體層攝影掃描方式的口腔錐形束CT,本次申報的產(chǎn)品為口腔曲面體層X射線機;

3.    申報產(chǎn)品與申請人的已注冊產(chǎn)品的適應部位不同,如口腔頜面部和耳鼻;

4.    申報產(chǎn)品與申請人的已注冊產(chǎn)品的攝影模式不同,如錐形束計算機體層攝影和曲面體層攝影。

(二)評價方式Ⅱ

如申報產(chǎn)品不屬于評價方式I規(guī)定應進行臨床試驗的情形,注冊申請人可選取評價方式Ⅱ進行評價。

注冊申請人應分析評價申報產(chǎn)品和對比產(chǎn)品的差異,根據(jù)差異性進行必要的模體對比試驗,并根據(jù)對比結(jié)果確定是否還需補充必要的臨床研究。具體操作為:

注冊申請人可以選擇一種或幾種對比產(chǎn)品,按照附錄1表格的對比項目進行對比和分析,確認是否存在差異,并評價差異部分是否影響圖像質(zhì)量;如差異部分可能影響圖像質(zhì)量,應進行模體試驗以獲得申報產(chǎn)品和對比產(chǎn)品的模體圖像,并根據(jù)模體圖像分析申報產(chǎn)品和對比產(chǎn)品在成像性能方面的差異性。

當申報產(chǎn)品模體圖像的性能指標不劣于(優(yōu)于,或者等同)對比產(chǎn)品時,可以認為申報產(chǎn)品滿足預期的臨床應用要求;當申報產(chǎn)品模體圖像的性能指標劣于(全部性能指標劣于,或者部分性能指標能劣于)對比產(chǎn)品,則需要進行小樣本量的臨床研究,或提供等效臨床研究的文獻和資料。

五、模體試驗基本原則

模體試驗的具體試驗指標及方法見《YY/T 0795 口腔頜面錐形束計算機體層攝影設(shè)備專用技術(shù)要求》(CBCT攝影模式)、《YY/T 0010 口腔X射線機專用技術(shù)條件》(曲面體層攝影模式),并遵循以下原則:

1.    注冊申請人根據(jù)對比差異,確定模體試驗方案,并根據(jù)方案實施模體試驗,其中模體試驗方案應能充分驗證申報產(chǎn)品和對比產(chǎn)品的差異性;

2.    模體試驗的目的應是獲得圖像質(zhì)量/性能指標的評價;

3.    對比產(chǎn)品的試驗條件應與申報產(chǎn)品的試驗條件一致;原則上,申報產(chǎn)品和對比產(chǎn)品應選取相同的典型曝光條件下進行試驗,將兩者的試驗結(jié)果進行對比,其選取的典型曝光條件應具有合理性;若申報產(chǎn)品與對比產(chǎn)品選取的典型曝光條件無法達到一致,需遵循就近原則;

4.    為使試驗結(jié)果具有代表性和可重復性,減少偶然性和隨機性對分析結(jié)論的影響,應考慮統(tǒng)計技術(shù)的應用,對樣本量進行確定,如試驗條件、樣機具有多樣性(原則上,應不小于5次),記錄每次試驗后的圖像性能結(jié)果,并采用均值比較方法評價申報產(chǎn)品和對比產(chǎn)品的圖像性能差異。

5.    不同拍攝模式之間不可進行對比。

模體試驗報告模板見附錄2

六、小樣本量臨床研究基本原則

(一)參考文獻

CBCT攝影評價部位及評價標準可參考《口腔頜面錐形束計算機體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導原則》,曲面體層攝影、頭影測量攝影評價部位及評價標準可參考《口腔曲面體層X射線機注冊技術(shù)審查指導原則》。

(二)評價對象

臨床影像。

(三)評價人員

應由有經(jīng)驗的口腔科醫(yī)生或?qū)I(yè)從事口腔放射工作的醫(yī)生閱片,要求中級職稱或以上,且至少一人為副高級或以上。對同一張影像采用雙人獨立評價的方式,若同一患者的兩份評價結(jié)果不一致時,可請年資高的第三人參與評價,且少數(shù)服從多數(shù);或者以較低評價為準。

(四)獲取臨床影像的條件

應覆蓋所有配置、攝影模式、典型曝光條件。

(五)例數(shù)

每個部位需要6例臨床影像。臨床圖像應覆蓋申報的部位,如上頜、下頜、顳下頜關(guān)節(jié)等。

小樣本量臨床評價報告模板要求見附錄3。

七、其它

螺旋CT在耳鼻部位診斷有非常廣泛的應用,其安全性和有效性已得到充分驗證。相對于螺旋CT,錐形束CT采用高分辨率探測器的技術(shù),影像的空間分辨率更高,患者劑量更低。但因兩者的成像原理不同,錐形束CT散射大、噪聲大、軟組織分辨效果差,現(xiàn)階段對于口腔錐形束CT能否滿足耳鼻部位的臨床需求,國內(nèi)外還缺乏共識性的結(jié)論。因此,若聲稱口腔錐形束CT適用于耳鼻部位,應提供臨床試驗資料。具體要求見附錄4。

八、參考文獻

[1]《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第25號)

[2]《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》(2015年第14號通告)

[3]《口腔頜面錐形束計算機體層攝影設(shè)備注冊技術(shù)審查指導原則》(2017年第6號通告)

[4]《口腔曲面體層X射線機注冊技術(shù)審查指導原則》(2018年第9號通告)

九、起草單位

起草單位:國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心


附件見https://www.cmde.org.cn/CL0112/18932.html