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CFDA就貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)事項(xiàng)發(fā)布公告


2014
0523日,CFDA發(fā)布公告,為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章和規(guī)范性文件出臺(tái)前的注冊(cè)管理辦法進(jìn)行規(guī)定。

公告說明,在國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)新規(guī)章和規(guī)范性文件出臺(tái)前,產(chǎn)品注冊(cè)管理按照現(xiàn)有規(guī)定執(zhí)行。

201461日以后作出予以注冊(cè)決定的,產(chǎn)品注冊(cè)證有效期為5年。


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