本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對電動氣壓止血儀注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對電動氣壓止血儀的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供申請人和審查人員使用的指導(dǎo)文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。
適用范圍
本指導(dǎo)原則范圍適用于四肢手術(shù)中，電動氣壓壓迫阻斷止血類設(shè)備。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》（原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第104號），申報產(chǎn)品的管理類別為二類，產(chǎn)品分類編碼為14-04-01。
本指導(dǎo)原則不包含專用于股動脈止血的止血類設(shè)備，也不包括無源手動充氣止血設(shè)備，上述產(chǎn)品可參考本指導(dǎo)原則的適用內(nèi)容。
詳細(xì)內(nèi)容，見https://www.cmde.org.cn/CL0112/21183.html