本指導(dǎo)原則旨在為注冊申請人對總?cè)饧谞钕僭彼釞z測試劑注冊申報資料的準(zhǔn)備和撰寫，以及技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導(dǎo)原則是對總?cè)饧谞钕僭彼釞z測試劑的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細(xì)闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并根據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細(xì)化。
本指導(dǎo)原則是供申請人和審評人員使用的指導(dǎo)性文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制訂的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。
適用范圍
總?cè)饧谞钕僭彼釞z測試劑是指利用抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)檢測方法對人血清、血漿中的總三碘甲狀腺原氨酸（Total Triiodothyronine，TT3）進行體外定量檢測的試劑。
本指導(dǎo)原則適用于以酶標(biāo)記、（電）化學(xué)發(fā)光標(biāo)記、（時間分辨）熒光標(biāo)記等標(biāo)記方法標(biāo)記，以微孔板（管）、磁顆粒、微珠和塑料珠等為載體，采用競爭法定量檢測人TT3的免疫分析試劑的首次注冊申報和相關(guān)許可事項變更注冊。以膠體金標(biāo)記的TT3試紙條以及用125I等放射性同位素標(biāo)記的各類TT3放射免疫或免疫放射檢測試劑不適用本指導(dǎo)原則。
依據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號）《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號）和《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑分類子目錄的通知》（食藥監(jiān)械管〔2013〕242號），總?cè)饧谞钕僭彼釞z測試劑應(yīng)按照第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為6840。
詳細(xì)內(nèi)容，見https://www.cmde.org.cn/CL0112/22134.html